歌礼制药-B(01672)发布中期业绩 实现收益4650.6万元 同比增加21.69% 成功取得美国FDA和中国国家药监局的五项IND批准

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智通财经APP讯，歌礼制药-B(01672)发布截至2023年6月30日止六个月的中期业绩，该集团期内取得收益4650.6万元(人民币，下同)，同比增加21.69%;毛利3862万元，同比增加58.49%;股东应占亏损1655.9万元，同比大幅收窄81.18%;每股基本亏损1.52分。

公告称，收入同比增加乃由于销售利托那韦产品所得的收入增加约4350万元，但部分被推广服务收入减少约3300万元所抵销。期内亏损收窄主要由于销售利托那韦产品的所得收入增加;所有上市产品的销售成本有所减少;及总费用因有效的成本控制措施有所减少。

据悉，集团建立了一个覆盖广泛的资产管线，专注于病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎╱PBC及肿瘤领域。于报告期内及直至本公告日期，集团成功取得美国FDA和中国国家药监局的五项IND批准，完成了一项I期及两项II期试验并支持了5项正在进行的II期或III期的候选药物的临床开发。这种研发效率再次体现了与中国生物科技行业的同业相比集团卓越的运营水平。

于报告期间及直至本公告日期，集团已取得以下进展：宣布脂肪酸合成酶抑制剂ASC40治疗痤疮的积极II期临床结果，其实现了主要及关键次要终点，疗效显著、安全性良好。脂肪酸合成酶抑制剂ASC40治疗痤疮的III期临床试验预计于2023年下半年启动。

脂肪酸合成酶抑制剂ASC40的III期临床试验完成108名复发性胶质母细胞瘤患者的入组。预先计划的期中分析所需的约120名复发性胶质母细胞瘤患者预计将于2023年第三季度完成入组。

完成了现有管线的审查及评估，并进行资源战略优化至12项临床阶段资产，其中大多数资产有可能成为全球首创或同类最佳资产。

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